03 May 2026, 10:12

US-Preispolitik für Medikamente bedroht deutsche Innovationen und Patientenzugang

Ein Plakat, das zeigt, dass Big Pharma 2022 Amerikaner zwei bis drei Mal mehr für dieselben Medikamente berechnet hat als andere Länder, mit ein paar Flaschen und einer Spritze darunter.

US-Preispolitik für Medikamente bedroht deutsche Innovationen und Patientenzugang

Neue US-Medikamentenpreispolitik sorgt bei deutschen Pharmaunternehmen für Besorgnis

Die neue Initiative der US-Regierung zur Regulierung von Arzneimittelpreisen löst bei deutschen Pharmaherstellern Alarm aus. Über die Plattform TrumpRx will US-Präsident Donald Trump die Medikamentenkosten für Amerikaner senken, indem er die Preise an denen vergleichbarer Länder – darunter Deutschland – ausrichtet. Branchenvertreter warnen jedoch, dass diese Politik den Zugang zu innovativen Therapien in Deutschland selbst einschränken könnte.

Die TrumpRx-Plattform wurde ins Leben gerufen, um US-Patienten Rabatte auf teure Arzneimittel zu ermöglichen. Initially umfasst sie 40 Medikamente, doch eine Ausweitung ist geplant. Durch die Orientierung an Deutschland als Referenzmarkt knüpft die Politik die US-Preise enger an die europäischen Standards.

Der Branchenverband Pharma Deutschland zeigt sich besorgt über die Folgen für heimische Unternehmen. Geschäftsführerin Dorothee Brakmann betonte, die USA setzten die Maßnahmen zügig um und ließen kaum Spielraum für Anpassungen. Sie warnte, dass Hersteller aufgrund der niedrigeren Preisreferenzen und des US-Preisschutzes die Markteinführung neuer Medikamente in Deutschland verzögern oder sogar streichen könnten.

Die Auswirkungen sind bereits spürbar: Aktuell sind 19 als bahnbrechend eingestufte Arzneimittel in den USA verfügbar, in Deutschland jedoch nicht. Pharma Deutschland befürchtet, dass TrumpRx dieses Innovationsdefizit verschärft und es deutschen Patienten erschwert, rechtzeitig Zugang zu modernsten Therapien zu erhalten.

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Die US-Preispolitik zwingt deutsche Pharmaunternehmen, ihre Strategien zu überdenken. Bei möglichen Verzögerungen oder Streichungen von Neuzulassungen könnten Patienten in Deutschland länger auf fortschrittliche Medikamente warten. Die langfristige Verfügbarkeit innovativer Behandlungen steht damit auf dem Spiel.

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